Tratamento da medicamentação do antidiabético da GIP GLP-1 RA CAS 2023788-19-2 de Tirzepatide 5mg

Tirzepatide

Detalhes básicos:

 
 

 
 
Introdução:
Tirzepatide é um polipeptídeo insulinotropic glicose-dependente (GIP) e glucagon-como (GLP-1) o agonista duplo do receptor peptide-1 desenvolvido originalmente por Lilly. Tirzepatide é uma droga do polipeptídeo composta de 39 ácidos aminados, e seus ácidos aminados individuais submeteram-se a determinadas alterações estruturais.
Em maio deste ano, Tilpoetide foi aprovado pelos E.U. FDA como meios auxiliares da dieta e do exercício melhorar o controle do açúcar no sangue nos adultos com tipo - diabetes 2, sob a marca registrada Mounjaro. Presentemente, a droga não está ainda no mercado em China e está na fase da aplicação do registro.
Além do que o efeito hypoglycemic, Tirzepatide é antecipado particularmente para seu efeito da perda de peso. Em abril este ano, Eli Lilly anunciou que o ensaio clínico global SURMOUNT-1 da fase 3 de Tirzepatide no tratamento da obesidade ou de grupos excessos de peso tinha conseguido resultados positivos. Após um período de 72 semanas após o tratamento, a perda de peso média dos participantes era até 22,5% (24kg). Tirzepatide é a primeira droga para reduzir o peso corporal médio mais de 20% em ensaios clínicos da fase 3 por até agora.
Tirzepatide está disponível em seis doses diferentes (2,5 magnésio, 5 magnésio, 7,5 magnésio, 10 magnésio, 12,5 magnésio, magnésio 15) em auto-injetores preenchidos da único-dose para a administração subcutâneo uma vez semanal.
 
Mecanismo da ação:
Trabalha para estimular a primeira e secreção de segunda fase da insulina, e reduz níveis do glucagon, em uma maneira glicose-dependente. Tirzepatide foi mostrado igualmente para atrasar o esvaziamento gástrica, um mais baixo jejum e a concentração após o banquete da glicose, para diminuir a ingestão de alimentos, 4 e para reduzir o peso corporal nos pacientes com tipo - diabetes 2.
 
Efeitos secundários:
O perfil total da segurança e da tolerabilidade do tirzepatide era similar a outras terapias incretin-baseadas que foram aprovadas para o tratamento da obesidade. Isto disse, relatou que os efeitos secundários eram consideráveis, especialmente porque os níveis da dosagem aumentaram. Os eventos adversos os mais comuns eram a náusea (~30%), a diarreia (~20%), a constipação (~15%) e o vômito (~10%).
Se o tirzepatide obtém aprovado como a um controle da glicemia e o agente da anti-obesidade, poderia transformar-se uma droga do sucesso de público. Contudo, esta não é uma certeza. Terá que superar os obstáculos da fixação do preço e do reembolso, que flagelaram tratamentos similares.